Die europäische Kommission hat das Medikament VEYVONDI für die Vermarktung in der EU zugelassen. Es ist indiziert zur Behandlung von Blutungen und zur Vorbeugung oder Behandlung von Blutungen bei Operationen bei Erwachsenen mit dem von-Willebrand- Syndrom, der häufigsten erblichen Blutgerinnungsstörung. Weltweit betrifft sie bis zu ein Prozent der Bevölkerung. Das Medikament, das bereits seit mehr als zwei Jahren in den USA unter dem Markennamen VONVENDI® zugelassen ist, ist die erste und einzige rekombinante Behandlung für Erwachsene, die unter der von-Willebrand-Krankheit leiden.
VEYVONDI berührt ein Stoffpatent des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin Berlin-Buch (MDC), für das Ascenion, der Technologietransfer-Partner des MDC, einen Lizenzvertrag mit der Industrie verhandelt hat.
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Pressemeldung von Shire (nur in englischer Sprache verfügbar)
