Ziel der IMAG1NE-Studie ist es, die Sicherheit und vorläufige Wirksamkeit von TK-8001 zu untersuchen. T-knife nutzt TK-8001, um T-Zellen von Patienten mit soliden Tumoren, die das Melanom-assoziierte Antigen 1 (MAGE-A1) tragen, so zu verändern, dass sie die Zellen des Tumors angreifen und vernichten können. MAGE-A1 ist ein attraktives therapeutisches Target, welches hoch krebsspezifisch sowohl auf Primärtumoren als auch auf Metastasen exprimiert wird. Für IMAG1NE werden die Patienten nach biomarkergestützten Kriterien ausgewählt, damit vor allem Patienten an der Studie teilnehmen, deren Chancen auf eine sichere, umfassende und dauerhaft erfolgreiche Therapie besonders hoch sind.
T-knife wurde von führenden T-Zell- und Immunologie-Experten gegründet und basiert auf einer am Max Delbrück Center mit Unterstützung der Charité – Universitätsmedizin Berlin entwickelten Technologie. Ascenion und das Technologietransferteam am Max Delbrück Center haben über viele Jahre eng mit dem Team zusammengearbeitet, den Patentschutz für die Erfindung gesichert, ihre Entwicklung begleitet und die Gründung von T-knife vorbereitet und unterstützt.
Weitere Informationen: Pressemitteilung von T-knife
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T-knife Therapeutics startet Phase-1/2-Studie mit seinem Hauptkandidaten gegen solide Tumore
Ascenions Portfoliounternehmen hat den ersten Patienten mit seinem Hauptkandidaten TK-8001, einer neuen Therapie zur Behandlung von MAGE-A1-positiven soliden Tumoren, behandelt.
