Das US-Unternehmen Immusoft hat in einer klinischen Phase-I-Studie den ersten Patienten mit seiner B-Zell-Therapie ISP-001 gegen Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I) behandelt.
Zugleich wurde das Start-up als Medizinproduktehersteller in der EU zugelassen. Das Produkt x-c-bleeding nutzt KI-basierte Software, um das Risiko postoperativer Blutungen bei Patient:innen auf Intensivstationen vorherzusagen.
Der erste Teilnehmer hat im Rahmen der Phase-I-Studie den Wirkstoff HRX-0215 erhalten. Die niedermolekulare Substanz hat großes Potenzial, bei akuten und chronischen Erkrankungen die natürliche Regenerationsfähigkeit der Leber wiederherzustellen.
Die Heidelberg Pharma AG darf in den USA eine Phase I/IIa-Studie beginnen, um die Dosierung, Verträglichkeit und Wirksamkeit des Kandidaten HDP-101 beim Multiplen Myelom zu testen.
